Laadukas -STROMUSC Boldane(boldenoloneundekylenaatti)600mg/ml kehonrakennukseen CAS:13103-34-9

Boldenone Undecylenate: Kattava farmakologinen ja kliininen katsaus

Boldenoniundekylenaatti on yksi rakenteellisesti kiehtovimmista yhdisteistä laajemmassa anabolisten -androgeenisten steroidien (AAS) perheessä. Tämä aine, joka alun perin syntetisoitiin eläinlääketieteellisiin sovelluksiin ihmislääketieteen sijaan, on kerännyt paljon huomiota urheilullisissa ja -fysikaalisissa yhteisöissä viime vuosikymmeninä. Sen kemiallisen arkkitehtuurin, farmakodynaamisen käyttäytymisen ja kliinisen profiilin ymmärtäminen vaatii siirtymistä kuntosaliperinteen ulkopuolelle ja yhdisteen tutkimista farmakologian, endokrinologian ja toksikologian linssin kautta.

Pohjimmiltaan boldenoniundekylenaatti on boldenonin undekylenaattiesteröity muunnos, joka itsessään on testosteronin johdannainen. Rakennemuutos tapahtuu C1- ja C2-asemissa, joissa kaksoissidos on liitetty -erityisesti, boldenoni on 1-dehydrotestosteroni. Tämä näennäisesti vähäinen muutos muuttaa perusteellisesti yhdisteen androgeenisen--anabolisen suhteen verrattuna sen emohormoniin. 17-beeta-hydroksyyliryhmään kiinnittynyt undekylenaattiesteri ei toimi aktiivisena farmakoforina vaan pikemminkin kuljetusmekanismina, mikä hidastaa dramaattisesti aktiivisen hormonin vapautumista injektiokohdasta systeemiseen verenkiertoon.

Undekylenaattiesteri on huomattavasti pidempi kuin monet muut steroidikemiassa käytetyt esteröinnit-pidempi kuin enantaatti, cypionaatti ja jopa dekanoaatti hiiliketjun pituudella mitattuna. Tämä erityinen esteröinti valittiin yhdisteen kehittämisen aikana erittäin pitkittyneen vapautumismallin luomiseksi, mikä tekee siitä sopivan eläinlääkinnällisiin antokäytäntöihin, joissa toistuva annostelu on epäkäytännöllistä. 600 mg/ml:n pitoisuus, johon viitataan erilaisissa maanalaisissa valmisteissa, edustaa ylikyllästettyä formulaatiota, joka ylittää merkittävästi farmaseuttisten-laatujen eläinlääkevalmisteiden pitoisuuden, joka tyypillisesti sisältää 25-50 mg/ml tai vastaavia pitoisuuksia. Tällaiset suuren pitoisuuden valmisteet herättävät huolta steriiliydestä, pyrogeenisuudesta ja injektiokohdan reaktioista.

Boldenoniundekylenaatti syntyi ensimmäisen kerran lääketutkimuksessa 1960-luvulla, kun Squibb esitteli sen kauppanimellä Equipoise eläinlääkinnälliseen käyttöön-erityisesti hevosille. Sen hyväksytyt käyttöaiheet keskittyivät heikkokuntoisten eläinten yleiskunnon ja ruokahalun parantamiseen sekä hevosten painonnousun tukemiseen. Erityisesti sitä ei koskaan hyväksytty ihmisravinnoksi Yhdysvalloissa tai useimmilla muilla lainkäyttöalueilla, ja se pysyi tiukasti eläinlääketieteen piirissä.

Yhdisteen eläinlääketieteellinen alkuperä selittää useita sen farmakologisia ominaisuuksia. Hevoset metaboloivat ja jakavat lipofiilisiä yhdisteitä eri tavalla kuin ihmiset, ja formulaatiot optimoitiin lihaksensisäistä injektiota varten suurille eläimille, joilla on huomattava lihasmassa. Näiden eläinlääketieteellisten parametrien muuntamiseen ihmisen fysiologiaan liittyy huomattavaa ekstrapolaatiota ja siihen liittyy luontaisia ​​riskejä.

Boldenoniundekylenaatin farmakologinen aktiivisuus johtuu sen muuttumisesta boldenoniksi in vivo esterihydrolyysin jälkeen. Vapautuessaan boldenoni toimii agonistina androgeenireseptoreissa ja käynnistää androgeenisignaloinnin kanonisen genomisen reitin. 1-dehydromuunnos vähentää yhdisteen affiniteettia 5-alfa-reduktaasiin, mikä tarkoittaa, että se ei muutu yhtä helposti dihydroboldenoniksi kuin testosteroni dihydrotestosteroniksi. Tämä metabolinen resistenssi muuttaa sen kudosspesifistä aktiivisuusprofiilia.

Boldenonilla on kohtalaisia ​​anabolisia ominaisuuksia yhdistettynä suhteellisen vähäiseen androgeeniseen aktiivisuuteen verrattuna testosteroniin. Se sitoutuu voimakkaasti sukupuolihormonia sitovaan globuliiniin (SHBG), mikä paradoksaalisesti voi lisätä muiden samanaikaisesti annettavien steroidien vapaata fraktiota syrjäyttämällä ne kantajaproteiineista. Yhdiste näyttää myös stimuloivan erytropoieesia-punasolujen tuotantoa-varsin voimakkaasti, mikä vaikutus on dokumentoitu sekä eläinmalleissa että anekdoottisissa ihmisraporteissa. Tämä erytrogeeninen ominaisuus oli itse asiassa yksi syistä sen eläinlääketieteelliseen käyttöön, sillä parantunut hapen{6}}kantokyky parantaa hevosten urheilullista suorituskykyä.

Toisin kuin monet testosteronijohdannaiset, boldenoni ei läpikäy merkittävää aromatisaatiota estrogeeniksi aromataasientsyymin kautta. Se ei kuitenkaan ole täysin ei--aromatoiva; jälkikonversiota voi tapahtua, ja yhdisteellä itsellään on jonkin verran luontaista estrogeenista aktiivisuutta, vaikkakin olennaisesti miedompaa kuin testosteroni. Samoin sen 5-alfa-pelkistyneellä metaboliitilla näyttää olevan minimaalinen androgeeninen aktiivisuus useimmissa kudoksissa, mikä vähentää huolta androgeenisista sivuvaikutuksista, kuten eturauhasen suurenemisesta ja androgeenisesta hiustenlähtöstä, vaikka nämä riskit eivät ole täysin poissa.

Undekylenaattiesteri luo yhden pisimmistä eliminaation puoliintumisajoista injektoitavien steroidiestereiden joukossa. Farmakokineettiset tutkimukset eläinlääketieteellisissä yhteyksissä viittaavat siihen, että terminaalinen puoliintumisaika ulottuu noin 14-16 päivään, vaikka jotkut lähteet mainitsevatkin, että vaihteluvälit ovat vieläkin pitkiä riippuen määritysmetodologiasta ja tutkitusta lajista. Tämä pidentynyt puoliintumisaika johtuu esterin korkeasta lipofiilisyydestä, hitaasta esteraasien hydrolyysistä ja sitä seuranneesta pitkittyneestä vapautumisesta rasva- ja lihasvarastoista.

Pidennetyllä puoliintumisajalla- on merkittäviä kliinisiä vaikutuksia. Vakaan-tilapitoisuuden saavuttaminen vaatii useita viikkoja, ja täydellinen eliminaatio elimistöstä lopettamisen jälkeen voi kestää kuukausia viikkojen sijaan. Tämä pidentynyt viipymäaika vaikuttaa endokriiniseen palautumiseen, antidopingnäytön havaitsemisikkunoihin ja mahdollisten haittavaikutusten kestoon. Yhdiste metaboloituu ensisijaisesti maksassa faasin I ja faasin II biotransformaatioreittien kautta, ja metaboliitit erittyvät sekä munuaisten että ulosteen kautta.

Eläinlääketieteessä boldenoniundekylenaatti lisää luotettavasti vähärasvaista kudosmassaa, parantaa typen kertymistä ja lisää ruokahalu{0}}vaikutuksia, jotka johtuvat androgeenireseptorin aktivoitumisen perusanabolisista ominaisuuksista. Yhdiste lisää proteiinisynteesiä solutasolla, säätelee myogeenisiä signalointireittejä ja edistää positiivista typpitasapainoa. Nämä mekanismit eivät ole ainutlaatuisia boldenonille, vaan edustavat kaikkien AAS-yhdisteiden yhteistä anabolista aktiivisuutta.

Erytropoieettiset vaikutukset ansaitsevat erityisen maininnan. Boldenoni näyttää stimuloivan erytropoietiinin tuotantoa tai lisäävän luuytimen herkkyyttä erytropoietiinille, mikä lisää hematokriitti- ja hemoglobiinitasoja. Vaikka tämä saattaa teoriassa parantaa kestävyyttä parantamalla hapen toimitusta, se lisää myös polysytemiaa, kohonnutta veren viskositeettia ja tromboembolisia tapahtumia. Useat lääketieteellisen kirjallisuuden tapausraportit dokumentoivat vakavaa polysytemiaa boldenonia käyttävillä henkilöillä, jotka joskus vaativat terapeuttista flebotomiaa.

Boldenoniundekylenaatin käyttö ihmisillä{0}}erityisesti suprafysiologisina annoksina ja sääntelemättöminä maanalaisissa valmisteissa-on huomattavia terveysriskejä. Sydän- ja verisuonitoksisuus on ehkä merkittävin huolenaihe. AAS:n käyttö korreloi yleensä haitallisten lipidiprofiilin muutosten kanssa: korkean -tiheyden lipoproteiinin (HDL) väheneminen, matalatiheyksisen lipoproteiinin (LDL) nousu ja kohonnut triglyseridipitoisuus. Boldenoni näyttää erityisesti tukahduttavan HDL-kolesterolia melko voimakkaasti, mikä lisää ateroskleroottista riskiä. Yhdessä edellä mainittuun polysytemiaan kardiovaskulaarinen riskiprofiili tulee erityisen huolestuttavaksi.

Maksavaikutukset, vaikka ne ovat vähemmän ilmeisiä kuin 17-alfa-alkyloiduilla oraalisilla steroideilla, on silti syytä harkita. Vaikka boldenoni ei ole C17-alfa-alkyloitu ja välttää siten suoran maksatoksisuuden, joka liittyy yhdisteisiin, kuten metyylitestosteroniin tai stanotsololiin, mikä tahansa eksogeeninen steroidi voi vaikuttaa maksan proteiinisynteesiin, hyytymistekijän tuotantoon ja lipidien aineenvaihduntaan. Injektiot vähentävät, mutta eivät poista maksan rasitusta.

Endokriiniset häiriöt noudattavat ennustettavia kaavoja. Eksogeeninen androgeenien antaminen supistaa hypotalamuksen-aivolisäkkeen-sukurauhasten akselia negatiivisen palautteen kautta, mikä vähentää luteinisoivan hormonin (LH) ja follikkelia-stimuloivan hormonin (FSH) eritystä. Tämä suppressio johtaa kivesten surkastumiseen, heikentyneeseen spermatogeneesiin ja hypogonadismiin, jotka voivat jatkua pitkään hoidon lopettamisen jälkeen. Endogeenisen testosteronituotannon palautumista boldenonin lopettamisen jälkeen vaikeuttaa sen pidentynyt puoliintumisaika; yhdiste pysyy suppressiivisena viikkoja tai kuukausia viimeisen injektion jälkeen, mikä pidentää hypogonadaalista tilaa.

Dermatologisia ja kosmeettisia vaikutuksia ovat akne vulgaris, seborrhea ja herkillä yksilöillä androgeeninen hiustenlähtö. Virilisaatio naiskäyttäjillä on merkittävä riski, kun otetaan huomioon yhdisteen androgeeninen aktiivisuus, vaikka se voi olla hieman vähemmän virilisoivaa kuin testosteroni tai androgeenisemmat yhdisteet. Äänen syveneminen, hirsutismi, klitoriksen suureneminen ja kuukautiskierron epäsäännöllisyydet ovat mahdollisia seurauksia.

AAS:n käyttöön liittyviä psykiatrisia vaikutuksia ovat laajalti mielialahäiriöt, ärtyneisyys, aggressio ja haavoittuvilla henkilöillä vakavammat psykiatriset seuraukset. Onko boldenonilla ainutlaatuisia neuropsykiatrisia riskejä verrattuna muihin AAS:iin, jää epäselväksi, mutta siihen kohdistuu samat yleiset keskushermoston toiminnan androgeenisen modulaation riskit.

Merkki	STROMUSC
Kauppanimet	Boldane, Equipoise, Parenabol, Vebonol
CAS	13103-34-9
Moolimassa	452.679
Kaava	C30H44O3
Puhtaus	yli 98 %
Tilavuus/pullo	600mg/ml, 10ml/pullo

 

 

Kaikki tarpeet, ota meihin yhteyttä

Sähköposti: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Telegram: +86-15871669785

   

                                  

 

Boldenoniundekylenaatilla on ainutlaatuinen markkinarako farmakologisessa historiassa eläinlääkinnällisenä anabolisena aineena, joka siirtyi ihmisten käyttöön suorituskyvyn parantamisen tavanomaisen talouden kautta. Sen rakenteelliset muutokset tuottavat yhdisteen, jolla on pitkäkestoinen aktiivisuus, kohtalaiset anaboliset vaikutukset ja selkeitä metabolisia ominaisuuksia.

Suositut Tagit: korkealaatuinen-stromusc boldane(boldenolone undecylenate)600mg/ml kehonrakennukseen cas:13103-34-9, Kiina korkealaatuinen stromusc boldane(boldenolone undecylenate)600mg/ml kehonrakennukseen cas:3, toimittajat cas:13, 03s