Korkea-laadukas STROMUSC YK11 10mg kehonrakennukseen CAS:1370003-76-1

   Mikä YK11 on: Kemia ja luokitus

YK11 (CAS 1370003-76-1) on synteettinen steroidiyhdiste, jonka molekyylikaava on C25H3₄O6 ja jonka molekyylipaino on noin 430,54 g/mol. Sen kemiallinen nimi -(17,20E)-17,20-[(1-metoksietylideeni)bis(oksi)]-3-okso-19-norpregna-4,20-dien-21-karboksyylihappometyyliesteri paljastaa sen steroidisen alkuperän. Se liittyy rakenteellisesti DHT:hen, mikä sijoittaa sen olennaisesti eri kemialliseen luokkaan kuin ei-steroidiset SARM:t, kuten RAD-140 tai LGD-4033.

Yhdisteen kuvasivat ensimmäisenä Kanno et ai. vuonna 2011 tunnistettiin solu{2}}pohjaisissa määrityksissä molekyyliksi, joka aktivoi selektiivisesti androgeeni-responsiivisen geenin transkription ja samalla indusoi follistatiinin ilmentymistä. Tämä kaksoistoiminto erottaa YK11:n muista. Se ei ole täysi androgeenireseptoriagonisti, kuten perinteiset anaboliset steroidit; pikemminkin se on osittainen agonisti, joka ei indusoi N/C-terminaalista vuorovaikutusta, jota tarvitaan täydelliseen transkription aktivaatioon. Tämä osittainen agonismi on geeni-selektiivinen, mikä tarkoittaa, että YK11:n androgeenireseptorin aktivaatio vaihtelee kohdegeenin mukaan, -ominaisuus, joka voi myötävaikuttaa suotuisampaan anaboliseen -androgeeniseen -suhteeseen verrattuna täydellisiin agonisteihin.

YK11:n steroidirakenteen 17-alfa-alkylaatio tarjoaa oraalisen hyötyosuuden ilman injektiota, mutta tämä modifikaatio altistaa yhdisteen myös maksan ensikierron metabolialle. Tämä on sama kemiallinen modifikaatio, joka löytyy monista suun kautta annettavista anabolisista steroideista, ja sillä on sama vaikutus: maksan stressi on oikeutettu huolenaihe, jota on hallittava.

Ratkaisevaa on, että YK11:n tutkimuspohja on poikkeuksellisen rajallinen. Kaikki julkaistut tiedot ovat peräisin yksinomaan in vitro (soluviljely) -tutkimuksista. Ei ole tehty eläintutkimuksia, ei farmakokineettisiä tutkimuksia elävillä organismeilla eikä kliinisiä ihmistutkimuksia. Kaikki YK11:n vaikutuksista ihmisiin raportoitu -sen puoliintumisaika, optimaalinen annostus, sivuvaikutusprofiili- on johdettu rakenteellisesta analogiasta vastaavien yhdisteiden kanssa, teoreettisesta farmakologiasta ja anekdoottisista käyttäjäraporteista. Tämä ei ole yhdiste, jolla on vankka tieteellinen perusta; se on tutkimuskemikaali, jota urheilijat käyttävät-sopivasti.

YK11 toimii kahden erillisen mutta toisiaan täydentävän polun kautta.

Polku yksi: Osittainen androgeenireseptoriagonismi

Sitoutuessaan lihassolujen androgeenireseptoriin YK11 laukaisee reseptorin siirtymisen tumaan. Siellä se vaikuttaa kohdegeenien transkriptioon, mikä johtaa keskeisten myogeenisten säätelytekijöiden, kuten MyoD:n, Myf5:n ja myogeniinin, nousuun. Tutkimukset ovat osoittaneet, että YK11 indusoi näiden tekijöiden ilmentymistä merkittävästi enemmän kuin itse DHT. Koska YK11 on kuitenkin pikemminkin osittainen kuin täysi agonisti, sen androgeeniset sivuvaikutukset-kuten hiustenlähtö, akne ja eturauhasen stimulaatio-voivat olla milligrammaa kohden lievempiä kuin täydet agonistit, kuten DHT tai perinteiset anaboliset steroidit.

Reitti kaksi: Follistatiinin induktio ja myostatiinin esto

Tämä on ominaisuus, joka tekee YK11:stä aidosti ainutlaatuisen. YK11 lisää merkittävästi follistatiinin (Fst) ekspressiota, glykoproteiinia, joka sitoutuu myostatiiniin ja estää sitä. Myostatiini (GDF{5}}8) kuuluu TGF-beeta-superperheeseen, joka toimii voimakkaana negatiivisena luuston lihasmassan säätelijänä – se on biologinen mekanismi, joka kertoo keholle, milloin lihasten kasvattaminen lopetetaan. Lisäämällä follistatiinin säätelyä YK11 poistaa tehokkaasti tämän lihaskehityksen jarrun.

Tämä follistatiinin induktio on androgeenireseptorista-riippuvainen-sen androgeenireseptorin antagonisti esti alkuperäisessä Kanno et al. tutkimus-ja se on vastaus, joka puuttuu pelkän DHT:n kanssa. YK11:n anabolisten vaikutusten on osoitettu olevan suurelta osin tämän follistatiinin induktion välittämiä; kun anti-follistatiinivasta-aine otettiin käyttöön, vaikutukset kääntyivät.

Tämän kaksoismekanismin -osittaisen AR-agonismin ja myostatiinin eston follistatiinin lisääntymisen kautta-oletetaan aiheuttavan anabolisia vaikutuksia, joita kumpikaan reitti ei pystyisi saavuttamaan yksinään. YK11 on ainoa SARM{4}}-luokan yhdiste, jolla on osoitettu in vitro -kyky estää myostatiinia suoran follistatiinin induktion kautta.

YK11 palvelee kapeaa mutta arvokasta roolia fysiikassa. Se ei ole LGD-4033:n tyylinen massa-rakentaja, eikä se ole ensisijaisesti lujuusyhdiste, kuten RAD-140. Pikemminkin YK11 on korjaus- ja kovetustyökalu, jota käytetään usein SARM-pinon takaosassa tai lisätään pieniannoksiseen testosteronipohjaan "kuivana oraalisena" vaihtoehtona yhdisteille, kuten masteron.

Yhdistettä käytetään yleisesti:

Esteettinen laiha kudoskasvu: Yli 6-8 viikon ikkunassa annoksella 10 mg/vrk, realistinen tuotto on noin 3-6 paunaa vähärasvaista kudosta näkyvästi tiukemmalla, kuivemmalla ulkonäöllä – ei 15 punnan asteikkohyppyjä, jotka liittyvät kosteampiin bulkkiaineisiin. Myostatiinin estoreitti voi tukea lihassolujen hyperplasiaa (uusien lihassolujen muodostumista) yksinkertaisesti hypertrofian (olemassa olevien solujen laajentumisen) sijaan, mikä on laadullisesti erilainen kasvu.

Kilpailun valmistelu ja karkaisu: YK11 esiintyy kilpailussa-valmisteluissa ja kovetuspinoissa, koska se tuottaa kuivia, esteettisiä tuloksia ilman moniin muihin yhdisteisiin liittyvää vedenpidätystä. Steroidinen DHT-johdannaisrakenne edistää kovaa, tiheää ulkonäköä, jota kehonrakentajat arvostavat viimeisinä viikkoina ennen esitystä.

Uudelleenkokoonpano: YK11 tarjoaa käyttäjille, joilla on geneettinen katto tai sen lähellä, -myostatiinin estomekanismin-, joka voi teoriassa mahdollistaa vähärasvaisen kudoksen lisääntymisen, vaikka perinteiset reitit olisi käytetty loppuun. Jotkut kokeneet käyttäjät kuvailevat sitä yhdisteeksi, joka "poistaa rajat" kehon geneettisten lihasten{4}}rakennuspotentiaalille.

Pinoaminen: YK11 on usein pinottu muiden SARMien kanssa. Yleisiä yhdistelmiä ovat YK11 RAD-140:n kanssa (synergia kovuuden ja aggressiivisuuden saavuttamiseksi) tai YK11 LGD-4033:n kanssa (myostatiinia estävän kerroksen lisääminen massan kasvattamiseen). Se voidaan myös levittää testosteronipohjan päälle suullisen viimeistelyaineena.

YK11:lle anekdoottisissa raporteissa lueteltuja etuja ovat:

Myostatiinin estäminen: Tämä on otsikon etu ja syy, miksi YK11 on olemassa erillisenä yhdisteenä. Estämällä ensisijaisen jatkuvan lihaskasvun pelotteen YK11 voi mahdollistaa lihaskasvun, joka muuten olisi mahdotonta, kun geneettisiä rajoja lähestytään.

Lihasten kovettuminen ja tiheys: Käyttäjät raportoivat jatkuvasti kovemman ja tiheämmän lihaksen ulkonäöstä. Tämä johtuu todennäköisesti DHT-johdannaisrakenteesta, joka edistää kuivaa, esteettistä ulkonäköä minimaalisella vedenpidätyskyvyllä.

Lisääntyneet pumput ja täyteys: Paremmat pumput ja lisääntynyt lihasten täyteys on raportoitu yleisesti, mikä todennäköisesti heijastaa tehostunutta ravinteiden toimitusta ja glykogeenin pidättymistä lihaskudoksessa.

Vahvuuden lisääminen: Vaikka YK11 ei ole ensisijaisesti voimayhdiste, se lisää yleistä fyysistä suorituskykyä ja voimaa.

Minimaalinen estrogeeninen sivuvaikutus: Koska YK11 ei aromatisoidu estrogeeniksi, käyttäjät eivät koe aromaattisiin yhdisteisiin liittyvää vedenpidätys- tai gynekomastiariskiä.

YK11:n annostelu edellyttää ymmärtämistä, että yhdisteen vaikutukset ovat annoksesta riippuvaisia, mutta suurempiin annoksiin liittyy suhteellisesti suurempia riskejä. Arvioitu puoliintumisaika 6-10 tuntia edellyttää kahdesti vuorokaudessa annettavaa annostusta plasman vakaan pitoisuuden ylläpitämiseksi.

Aloittelijan annos: 5-7,5 mg päivässä, jaettuna kahteen yhtä suureen annokseen (aamulla ja illalla). Tämän avulla käyttäjä voi arvioida toleranssin ja vasteen ennen kuin harkitsee annoksen nostamista.

Väliannos: 8-10 mg päivässä, tyypillisesti 5 mg aamulla ja 5 mg illalla. Tämä on yleisin protokolla käyttäjille, joilla on aikaisempaa SARM-kokemusta.

Advanced Dose: 10-15 mg päivässä, jaettuna kahteen tai jopa kolmeen annokseen koko päivän ajan. Jotkut kokeneet käyttäjät ilmoittavat käyttävänsä jopa 20-30 mg päivässä, vaikka tämä lisää merkittävästi riskiä.

Annostelu 10 mg:n tableteilla: 10 mg:n tabletin kohdalla yksinkertaisin tapa on jakaa tabletti kahtia ja ottaa 5 mg aamulla ja 5 mg illalla. Jotkut käyttäjät ottavat täyden 10 mg:n päivittäisenä annoksena, mutta tämä ei ole niin optimaalinen, koska puoliintumisaika on lyhyt. Yhdiste saavuttaa huippupitoisuuden noin 1,5 tunnin kuluttua oraalisen annon jälkeen.

Tablettien laatunäkökohdat: YK11 on harmaan markkinoiden yleisimmin väärin merkitty yhdiste, koska steroidisynteesi on kallista. Kolmannen-osapuolen analyysisertifikaatin (COA) testaus toimittajalta ei ole-neuvoteltavissa. Ilman todennettua laatua annossuositukset ovat merkityksettömiä.

YK11-syklit kestävät tyypillisesti 6-8 viikkoa. Yli 8 viikon pitkiä kiertoja ei suositella yhdisteen steroidisen luonteen, endogeenisen hormonituotannon suppression ja mahdollisen maksan stressin vuoksi.

Itsenäinen sykli (6-8 viikkoa):

    ●Viikot 1–8: YK11 5-10 mg/vrk, jaettu AM/PM

    ●Aloita annosalueen alemmasta päästä ja titraa ylös toleranssin mukaan

    ●Maksatukea (TUDCA 500 mg/vrk) suositellaan koko ajan

    ●Tarkkaile verenpainetta, joka voi nousta

Pinottu sykli RAD-140:llä (8 viikkoa):

    ●Viikko 1-8: RAD-140 10-20 mg/vrk (kerta-annos, pidempi puoliintumisaika)

    ●Viikot 1–8: YK11 5-10 mg/vrk, jaettu AM/PM

    ●Tämä yhdistelmä synergisoi kovuutta ja aggressiota

Pinottu sykli LGD-4033:lla (8 viikkoa):

    ●Viikot 1–8: LGD-4033 10 mg/vrk

    ●Viikot 1–8: YK11 5 mg/vrk, jaettu AM/PM

    ●Lisää myostatiinin eston massan{0}}lisäyspohjaan

Testosteronipohja: Monet kokeneet käyttäjät suosittelevat YK11:n käyttämistä alhaisella-annoksisella testosteronipohjalla (esim. 100-200 mg/viikko) endogeenisen toiminnan ylläpitämiseksi ja suppression vähentämiseksi. Tämä on erityisen olennaista, kun otetaan huomioon YK11:n steroidinen luonne ja syvät estävät vaikutukset.

Huuhtelujakso: Odota viimeisen annoksen jälkeen noin 2-3 puoliintumisaikaa (noin 24-36 tuntia) ennen PCT:n aloittamista.

YK11:n arvioitu puoliintumisaika-on noin 6-10 tuntia. Tämä arvio perustuu pikemminkin rakenteelliseen analogiaan kuin muodollisiin farmakokineettisiin tutkimuksiin{5}}YK11:n eliminaation puoliintumisaikaa ei ole mitattu millään lajilla. Yhdisteen todellinen hyötyosuus, jakautuminen, aineenvaihdunta ja eliminaatioprofiili elävissä järjestelmissä ovat edelleen tuntemattomia.

Tämän arvioidun puoliintumisajan käytännön vaikutukset{0}} ovat selvät:

Annostus kahdesti{0}}vuorokaudessa: Vakaiden plasmapitoisuuksien ylläpitämiseksi YK11 tulee annostella kahdesti vuorokaudessa noin 10-12 tunnin välein. Aamu- ja iltaannos suojaavat koko päivän ja yön.

Huippupitoisuus: Aika huippupitoisuuden saavuttamiseen on arvioitu noin 1,5 tunnin kuluttua oraalisen annon jälkeen.

Aktiivinen kesto: Aktiivinen kesto on noin 10 tuntia, mikä vastaa arvioitua puoliintumisaikaa.

Aineenvaihdunta: In vivo -tutkimukset ovat osoittaneet, että YK11 metaboloituu laajasti. Alkuyhdistettä ei tyypillisesti havaita virtsanäytteistä. Aineenvaihduntaan liittyy sekä faasin I että faasin II reaktioita, jotka johtavat konjugoimattomiin, glukuronidoituihin ja sulfatoituneisiin metaboliitteihin. Konjugoimattomat metaboliitit häviävät 24 tunnin kuluessa annon jälkeen, mutta sekä glukuronidoidut että sulfatoidut metaboliitit ovat jäljitettävissä yli 48 tunnin ajan.

Veri{0}}aivoeste: Fysiologisesti perustuva farmakokineettinen mallinnus on ehdottanut, että YK11:llä on korkea läpäisevyys veri-aivoesteen läpi. Tämä on merkittävää, kun otetaan huomioon uusi tutkimus mahdollisista neurologisista vaikutuksista.

YK11 on steroidiyhdiste, joka estää endogeenisen hormonin tuotantoa. PCT on pakollinen jokaisen 4 viikkoa tai pidemmän syklin jälkeen. Tämä ei ole valinnainen-se on vastuullisen käytön osa, josta ei- voida neuvotella.

Miksi PCT vaaditaan: YK11 tukahduttaa hypotalamuksen-aivolisäkkeen-sukurauhasten (HPG) akselin, mikä vähentää luteinisoivan hormonin (LH) ja follikkelia -stimuloivan hormonin (FSH) tuotantoa, mikä puolestaan ​​estää endogeenisen testosteronin tuotantoa. HPG-akselin palautuminen voi kestää useista viikoista kuukausiin. PCT:n toteuttamatta jättäminen voi johtaa pitkittyneeseen hypogonadismiin kaikkine siihen liittyvine seurauksineen.

Standard PCT-protokolla (4 viikkoa):

    ●Viikot 1-4: Nolvadex (tamoksifeenisitraatti) 20/20/10/10 mg päivässä

    ●Vaihtoehto: Enclomiphene 12,5 mg päivässä 4 viikon ajan

Vaihtoehtoinen PCT-protokolla:

    ●Viikot 1-2: Clomid 50 mg/vrk

    ●Viikot 3-4: Clomid 25 mg/vrk

Tukitoimenpiteet PCT:n aikana:

    ●Jatka maksan tukea (TUDCA) PCT:n aikana

    ●Monitorin lipidipaneelit{0}}HDL:n lasku ja LDL:n nousu ovat yleisiä YK11:n kanssa

    ●Harkitse DHEA-lisää (100 mg/vrk), koska YK11:n on havaittu alentavan estradiolitasoja

Elpymisen seuranta: Veritutkimus on ainoa luotettava tapa vahvistaa hormonaalista palautumista. Testaa kokonaistestosteroni, vapaa testosteroni, estradioli (E2), LH, FSH ja prolaktiini ennen PCT:tä, sen aikana ja sen jälkeen. Jos LH ja FSH toipuvat, mutta testosteroni pysyy alhaisena, tämä voi olla merkki suorasta kivestoksisuudesta, joka vaatii lisäarviointia.

Toipumisen kesto: Toipumisen kesto vaihtelee annoksen, syklin pituuden ja yksilöllisen fysiologian mukaan. Jotkut käyttäjät toipuvat viikossa; toiset saattavat vaatia kuukausia. Post-PCT-veritutkimus on välttämätöntä HPG-akselin palautumisen varmistamiseksi.

YK11:n riskiprofiili on enemmän linjassa suun kautta otettavien anabolisten steroidien kuin ei--steroidisten SARM-lääkkeiden kanssa.

Maksatoksisuus: 17-alfa-alkylaatio, joka tarjoaa oraalisen biologisen hyötyosuuden, altistaa myös YK11:n maksan ensikierron metabolialle, johon liittyy maksan stressin riski. Tapausraporteissa on dokumentoitu maksaentsyymien nousu ja kolestaattinen keltaisuus YK11-käyttäjillä. Yksi raportoitu tapaus koski keltaisuutta, kovakalvon ikterusta, heikentynyttä ruokahalua ja kutinaa ALT 148 IU/L ja AST 88 IU/L kolmen kuukauden käytön jälkeen. Maksatuki (TUDCA 500 mg/vrk) on suositeltavaa.

NeurotoksisuusJyrsijätutkimukset ovat osoittaneet, että YK11 aiheuttaa oksidatiivista stressiä ja mitokondrioiden toimintahäiriöitä aivotursossa. YK11:n antaminen johti muutoksiin endogeenisessa antioksidanttijärjestelmässä, mikä lisäsi oksidatiivista stressiä ja proteotoksisia vaikutuksia. Tämä viittaa siihen, että YK11 voi aiheuttaa mahdollisia neurologisia riskejä. Nämä havainnot ovat peräisin jyrsijämalleista, eivätkä ne välttämättä käänny suoraan ihmisiin, mutta ne ovat huolestuttavia.

Merkki	STROMUSC
Kauppanimet	YK11; (17,20E)-17,20-dieeni-21-karboksyylihapon metyyliesteri
CAS	1370003-76-1
Moolimassa	430.541
Kaava	C25H34O6
Puhtaus	yli 98 %
Ulkonäkö	10mg*100

 

 

Kaikki tarpeet, ota meihin yhteyttä

Sähköposti: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Telegram: +86-15871669785

   

                                  

 

YK11 ei ole aloittelijan yhdistelmä. Se ei ole kevyesti otettava yhdiste. Se on steroidinen SARM-hybridi, jolla on ainutlaatuinen kaksoismekanismi ja joka tarjoaa todellisia etuja-myostatiinin eston follistatiinin lisääntymisen kautta-, mutta sisältää riskejä, jotka liittyvät paremmin suun kautta otettavien anabolisten steroidien kuin ei--steroidisten SARM-lääkkeiden kanssa.

Kokeneelle käyttäjälle, joka ymmärtää riskit, jolla on todennettu tuotteen laatu, joka käyttää asianmukaista maksatukea, suorittaa vastuullisen PCT-protokollan ja tarkkailee verityötä koko ajan, YK11 voi toimittaa 3-6 kiloa laihaa, kovaa, esteettistä kudosta 6–8 viikon aikana. Se on korjaus- ja karkaisutyökalu, ei massarakentaja, ja se toimii parhaiten viimeistely- tai pinokomponenttina erillisen bulkkiaineen sijaan.

 

Suositut Tagit: korkea-laadukas stromusc yk11 10mg kehonrakennukseen cas:1370003-76-1, Kiina korkealaatuinen stromusc yk11 10mg kehonrakennukseen cas:1370003-76-1 valmistajat, toimittajat, tehdas