Korkealaatuinen Mesterolone(Proviron)-jauhe kehonrakennukseen CAS:1424-00-6

Mikä on Mesterolone (Proviron)?

Mesterolone, jota markkinoidaan pääasiassa tuotenimellä Proviron, on synteettinen, suun kautta otettava androgeeni. Se kehitettiin ensimmäisen kerran 1960-luvulla, ja se ei ole klassinen anabolinen steroidi perinteisessä merkityksessä, vaan se luokitellaan pikemminkin puhtaaksi androgeeniksi tai androgeenijohdannaiseksi. Sen kemiallinen rakenne on dihydrotestosteronin (DHT) johdannainen, jonka kanssa se on hyvin samanlainen, ja siihen on lisätty metyyliryhmä ensimmäisessä hiilen kohdassa. Tämä rakenteellinen vivahde on kriittinen sen profiilin kannalta.

Toisin kuin monet anaboliset steroidit, mesteroloni ei muunneta (aromatisoitu) merkittävästi estrogeeniksi. Sen ensisijainen vaikutusmekanismi on suora ja voimakas sitoutuminen androgeenireseptoreihin kaikkialla kehossa ja ainutlaatuisella tavalla alentamalla kehon sukupuolihormonia{1}}sitovan globuliinin (SHBG) tasoa. SHBG sitoutuu sukupuolihormoneihin, kuten testosteroniin, mikä tekee niistä inaktiivisia. Alentamalla SHBG:tä mesteroloni lisää tehokkaasti vapaan, biologisesti saatavan testosteronin ja muiden anabolisten steroidien osuutta verenkierrossa.

Lääkemuodossaan Proviron on tabletti. Viittaus "High Quality Mesterolone Powder" koskee tyypillisesti raakaa aktiivista farmaseuttista ainesosaa (API) sen puhtaassa, suppressoimattomassa muodossa, jota ei ole tarkoitettu suoraan ihmisravinnoksi ilman farmaseuttista prosessointia, tarkkaa annostelua ja steriiliystakuustandardeja, joita ei voida taata salaisissa tai maanalaisissa laboratorioissa (UGL).

●Androgeeninen dominanssi:DHT{0}}johdannaisena mesteroloneilla on vahvoja androgeenisiä ominaisuuksia. Nämä vaikutukset välittyvät kudoksissa, kuten ihossa, karvatupissa, eturauhasessa ja keskushermostossa.

●Ei{0}}estrogeeninen:Se ei aromatisoi. Tämän vuoksi käyttäjät eivät koe estrogeeniin liittyviä sivuvaikutuksia, kuten gynekomastiaa (rintakudoksen kehittymistä), vedenpidätystä tai merkittäviä verenpainepiikkejä nestetilavuuden kasvusta.

●Anti{0}}estrogeeninen aktiivisuus:Aromataasientsyymin kilpailevan eston ja estradiolin puhdistuman lisäämisen ansiosta sillä voi olla lieviä antiestrogeenisiä vaikutuksia. Se ei kuitenkaan ole voimakas aromataasi-inhibiittori, kuten anastrotsoli.

●SHBG-vähennys:Tämä on yksi sen tunnusomaisista ominaisuuksista. Sitoutumalla tiukasti SHBG:hen se syrjäyttää sitoutuneen testosteronin ja lisää vapaan testosteronin prosenttiosuutta.

●Alhainen anabolinen aktiivisuus:Sillä on erittäin alhainen anabolinen luokitus verrattuna sen androgeeniseen vahvuuteen. Se ei edistä merkittävästi typen kertymistä tai proteiinisynteesiä lihaskudoksessa verrattuna steroideihin, kuten testosteroni tai nandroloni.

●Oraalinen biologinen hyötyosuus:1-metyyliryhmä tarjoaa rajoitetun oraalisen biologisen hyötyosuuden ja suojaa sitä nopealta maksan hajoamiselta (ensimmäinen-aineenvaihdunta), vaikkakaan ei niin tehokkaasti kuin 17-alfa-alkyyliryhmä, jota löytyy steroideista, kuten Dianabolista. Sitä pidetään edelleen maksatoksisena, mutta vähäisemmässä määrin kuin monet muut suun kautta otettavat AAS:t.

Suorituskyvyn{0}}parannusyhteisössä mesterolonea käytetään erityisiin, aputarkoituksiin eikä ensisijaisena massan{1}}rakennusaineena.

●Androgeenireseptorin "aktivointi" ja kovettumisvaikutus:Jotkut uskovat, että sen vahva sitoutuminen androgeenireseptoreihin luo "kovemman, tiheämmän ja verisuonisemman lihaksen ulkonäön, etenkin kun kehon rasvatasot ovat hyvin alhaiset. Se edistää "kuivaa" ulkonäköä vedenpidätyskyvyn puutteen vuoksi.

●Ilmainen testosteronivahvistin:Testosteronia tai muita yhdisteitä sisältävän steroidisyklin aikana sitä käytetään alentamaan SHBG:tä, mikä lisää ensisijaisten anabolisten aineiden tehoa ja aktiivisuutta. Tämä voi teoriassa parantaa syklin tehokkuutta.

●Estrogeeninhallintaapu:Käytetään toissijaisena puolustuslinjana lieviä estrogeenisiä sivuvaikutuksia vastaan, usein yhdessä ensisijaisen aromataasi-inhibiittorin kanssa. Se voi auttaa lievittämään nesteen kertymistä ja lievää gynekomastiaherkkyyttä.

●Libidon parantaminen:Vahvan androgeenisen luonteensa ja DHT{0}}kaltaisten vaikutustensa vuoksi sitä käytetään tunnetusti torjumaan libido-suppressiota, jota voi esiintyä muista steroideista tai jälkeisen -syklihoidon (PCT) aikana. DHT on ratkaisevan tärkeä miesten seksuaaliselle toiminnalle.

● PCT-kiista:Sen rooli PCT:ssä on kiistanalainen. Vaikka se voi lisätä vapaata testosteronia ja libidoa, se itse suppressoi hypotalamuksen-aivolisäkkeen-kivesakselia (HPTA). Eksogeenisen androgeenin käyttö aikana, jonka tarkoituksena on käynnistää uudelleen luonnollinen testosteronin tuotanto, on haitallista useimmille. Siksi valistuneet käyttäjät yleensä välttävät sitä PCT:ssä.

●Lääkeannostus:Lääketieteellisesti sitä määrätään 25-150 mg päivässä jaettuna annoksiin.

●Kehonrakennusannostus:Kun sitä käytetään laittomasti syklissä, tyypilliset annokset vaihtelevat25-100 mg päivässä, melkein aina jaettuna kahteen annokseen (esim. 25 mg kahdesti vuorokaudessa). Yli 100 mg:n annokset ovat harvinaisia, koska sivuvaikutukset lisääntyvät ilman merkittävää lisähyötyä. Sitä käytetään harvoin, jos koskaan, erillisenä yhdisteenä.

●Pyörien integrointi:Sitä käytetään tukiaineena 6-12 viikon jaksoissa. Yleinen esimerkki: leikkuri saattaa käyttää testosteronipropionaattia (200-400 mg/viikko) Trenboloniasetaatin kanssa ja lisätä Mesterolonia 50 mg/vrk viimeisen 6 viikon ajan parantaaksesi lihasten kovuutta ja tarkkuutta.

●Half{0}}Life:Mesterolonin eliminaation puoliintumisaika-on noin12-14 tuntia. Tämä edellyttää jaettua päivittäistä annostusta, jotta veren taso pysyy vakaana.

Kuten todettiin, mesterolone on yleensä vasta-aiheinen tavallisessa PCT-protokollassa. PCT:n tavoitteena on stimuloida HPTA:n palautumista käyttämällä yhdisteitä, kuten selektiivisiä estrogeenireseptorimodulaattoreita (SERM: klomifeeni, tamoksifeeni) ja ihmisen koriongonadotropiinia (hCG). Eksogeenisen androgeenin, kuten mesterolonin, käyttöön ottaminen jatkaa luteinisoivan hormonin (LH) ja follikkelia{2}}stimuloivan hormonin (FSH) tukahduttamista, mikä vaikuttaa suoraan SERM:ien tarkoitukseen. Pitkäaikainen toipumisaika painaa -lyhyen aikavälin libido-edun.

Kauppanimet	Proviron, Mesterolone, NSC-75054; SH-60723; SH-723; 1 -metyyli-4,5 -dihydrotestosteroni; 1 -Metyyli-DHT;
CAS	1424-00-6
Moolimassa	304.474
Kaava	C20H32O2
Puhtaus	yli 98 %
Tilavuus/pullo	Valkoinen kiteinen jauhe

 

 

Kaikki tarpeet, ota meihin yhteyttä

Sähköposti: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Telegram: +86-15871669785

   

                                   

 

Mesteroloneilla (Proviron) on ainutlaatuinen markkinarako suorituskykyä parantavien lääkkeiden joukossa-. Se ei ole massan tai vahvuuden kulmakivi, vaan hieno-säätöaine, jota arvostetaan androgeenisten ominaisuuksiensa, SHBG-sitoutumiskykynsä ja anti-estrogeenisten ominaisuuksiensa vuoksi. Sen hyödyt ovat erityisiä ja kontekstista-riippuvaisia, ja niitä haetaan ensisijaisesti kilpailun valmistelun viimeisissä vaiheissa.
 

Suositut Tagit: Korkealaatuinen Mesterolone(Proviron)-jauhe kehonrakennukseen CAS:1424-00-6, Kiina Korkealaatuinen Mesterolone(Proviron)-jauhe kehonrakennukseen CAS:1424-00-6 valmistajat, toimittajat, tehdas