Nova  Steroidi  Pharma  Co., Ltd
Gdf -8 (myostatiini) kehonrakennukseen CAS: 271597-12-7

Gdf -8 (myostatiini) kehonrakennukseen CAS: 271597-12-7

GDF -8, joka tunnetaan yleisesti nimellä myostatiini, on proteiini, jonka MSTN-geeni koodaa ja muuttuva kasvutekijän beeta (TGF-) superperheen . jäsen, jonka geneetikot löysivät vuonna 1997, Myostatiinin negatiivisen säätimen ja Alexandra McPherron, 6 Sen ensisijainen rooli on rajoittaa lihasten hyperplasiaa (lihassolujen määrän lisääntyminen) ja hypertrofiaa (lihasolujen koon lisääntyminen) estämällä myoblastien (lihasprogenitorisolujen) lisääntymistä ja erilaistumista .

Lähetä kysely
Kuvaus

Johdanto GDF -8 (myostatiini)

Gdf -8, yleisesti nimellämyostatiini, on proteiini, jonka koodaaMstnGeeni ja jäsen Transforming Growth Factor-Beeta (TGF-) Superperheen ., jonka genetiikka Se-jin Lee ja Alexandra McPherron löysi vuonna 1997, myostatiini toimii, toimii Myostatiinina, toimiiluuston lihaksen kasvun negatiivinen säätelijä. Sen ensisijainen rooli on rajoittaa lihasten hyperplasiaa (lihassolujen määrän lisääntymistä) ja hypertrofiaa (lihassolujen koon lisääntymistä) estämällä myoblastien (lihasten progenitorisolujen) lisääntymistä ja erilaistumista .

Myostatiinin toiminta tunnustettiin laajasti geneettisesti muunnettujen hiirten tutkimusten jälkeen, joilla ei ole funktionaalistaMstngeeni . nämä "mahtavat hiiret" näytteilläkaksinkertainen lihasmassaRajoittamattoman lihaskasvun aiheuttamat normaalit hiiret . Samanlaisia ​​fenotyyppejä havaittiin myöhemmin nautoissa (E . g ., belgialaisia ​​sinisiä härkiä ja ihmisiä, joilla on myostatiinimutaatioita, vahvistaen sen konservoituneen roolin .}}}}}

glp-1-bodybuilding-featured

master-bb

Myostatiinin keskeiset piirteet

Myostatiinin biologisten ominaisuuksien ymmärtäminen on kriittistä sen manipuloinnin hyödyntämiseksi kehonrakennuksessa:

● toimintamekanismi:
Myostatiini sitoutuu aktiviinityypin II reseptoreihin (ACTRIIB) lihassoluissa aktivoimalla Smad-signalointireitit . Tämä tukahduttaa mTOR: n (rapamysiinin mekanistinen kohde), proteiinisynteesin avainsäätö ja lisää ubikitiini-proteasome-reittiä, johtaen lihaksen atrofiaan .}}}}

● kudosspesifisyys:
Pääosin ekspressoitu luuston lihaksessa, pienellä ekspressiolla rasvakudoksessa ja sydämessä .

● Palautteen asetus:
Lihasista johdettu myostatiini luo negatiivisen palautteen silmukan . lihasmassa kasvaa, myostatiinitasot nousevat estämään liiallisen kasvun .

● Geneettinen vaihtelu:
Luonnolliset mutaatiot (e . g .,MstnFunktion menetys) johtaa hypermuskulaarisuuteen, joka tarjoaa tietoa potentiaalisista terapeuttisista kohteista .

Sovellukset kehonrakennuksessa

Myostatiinin esto on syntynyt vallankumoukselliseksi strategiaksi lihaksen parantamiseksi . Nykyiset lähestymistavat sisältävät:

. farmakologiset estäjät

● monoklonaaliset vasta -aineet(e . g ., stamulumab, domagrozumab): sitoudu myostatiiniin, estäen reseptorivuorovaikutuksen .

● Liukoiset reseptorit(e . g ., ce -031): actrib -houkuttelut, jotka sekvester kiertävät myostatiinia .

● Pienimolekyyliset estäjät: SURAALISET yhdisteet, jotka estävät Smad -signaloinnin (E . g ., LY2495655) .

B . geeniterapia

CRISPR/CAS9 tai virusvektorit häiritäkseenMstnGeeni, luonnon mutaatioiden jäljitteleminen .

C . luonnolliset lisäravinteet

● Epicateekiini: Löytyy tummasta suklaasta, osoitettu vähentävän myostatiinitasoja prekliinisissä tutkimuksissa .

● follistatiini: Glykoproteiini, joka sitoo ja neutraloi myostatiinia, saatavana injektoitavana peptidinä .

Edut kehonrakentajille

1. parannettu lihashypertrofia: Rajoittamaton mTOR -aktivaatio edistää proteiinisynteesiä .

2. rasvan menetys: Myostatiinin esto korreloi vähentyneen adipogeneesin (rasvasolujen muodostumisen) kanssa .

3. Parannettu palautus: Alempi tulehdus ja oksidatiivinen stressi alaspäin säädettyjen NF-KB-reiteillä .

4. lihasten pidätys leikkauksen aikana: Estää katabolismia kalorien alijäämien aikana .

5. Synergia anabolien kanssa: Täydentää steroideja/SARM: ita kohdistamalla erillinen säätelyreitti .

Annostus ja hallinto

Huomautus: Useimmat estäjät pysyvät kokeellisina; Ihmisen protokollat ​​ekstrapoloidaan prekliinisistä tiedoista .

A . monoklonaaliset vasta -aineet

● stamulumabi: 1–3 mg/kg ihonalaisesti viikoittain .

● Domagrozumabi: 10–20 mg/kg IV kuukausittain .

B . follistatiinipeptidit

● follistatiini -344: 100–200 mcg/päivä ihonalaisesti, jaetaan kahteen annokseen .

C . epicatechin

● Luonnollinen lisäys: 50–100 mg/päivä suun kautta, johdettu kaakaouutteesta .

Varoitus: Itsehallinnon riskit sisältävät immunogeenisyyden (vasta-aineresistenssi) ja sääntelemätön annostelu .

Syklisuunnittelu

Syklit riippuvat yhdisteen puoliintumisajan ja halutuista tuloksista:

● Lyhytaikaiset aineet (E . g ., follistatiini):

○ 8- viikkosykli: 5 päivää, 2 vapaapäivää reseptorin desensibilisoinnin estämiseksi .

○ pinoaminen: Yhdistä IGF: n kanssa -1 synergistiselle hypertrofialle .

● Pitkävaikutteiset vasta-aineet (e . g ., domagrozumab):

○ 12- viikkosykli: Yksi kuukausittainen injektio, jota seuraa 6- viikkopesu .

Syklihoito (PCT): Toisin kuin steroidit, myostatiinin estäjät eivät tukahduta HPT -akselia ., kapenevia annoksia kuitenkin välttääksesi rebound myostatiini piikit .

Puoliintumisaikat

● monoklonaaliset vasta -aineet: 14–21 päivää (e . g ., domagrozumab) .

● follistatiini: 4–6 tuntia, edellyttäen usein annostelua .

● Epicateekiini: 2–3 tuntia, jotka vaativat jatkuvaa vapauttamista formulaatioita .

Farmakodynaamiset/toksikologiset näkökohdat (PTC)

● tuki- ja liikuntaelinten riskit: Nopea hypertrofia voi rasittaa jänteitä/niveliä .

● Sydänvaikutus: Myostatiini on kardioprotektiivinen; Pitkäaikainen estäminen voi altistaa fibroosin .

● Syöpäriski: Hallitsematon solujen lisääntyminen mTOR -aktivoinnista .

Uudet oivallukset ja tulevaisuuden ohjeet

● kaksoiskohdistus: Yhdistämällä myostatiinin estäjät aktiviini -inhibiittoreilla (e . g ., acvr2b) monistetuille vaikutuksille .

● Nutrigenomiset lähestymistavat: Ruokavaliot, joissa on runsaasti omega -3 ja leucine, tukahduttaa myostatiini luonnollisesti .

● Henkilökohtainen lääketiede: GeenitestausMstnPolymorfismit räätälöimään annos .

Eettiset ja oikeudelliset vaikutukset

● WADA -tila: Myostatiinin estäjät kielletään kilpailuurheilussa (WADA kielletty luettelo S4 . 5).

● Sääntely -esteet: Ei FDA: n hyväksymiä myostatiinipohjaisia ​​terapioita lihaksen parantamiseksi ..

Kliininen tieto

Kauppanimi

piilevä gdf -8, myostatiini, gdf8, mstn, kasvu, erilaistumiskerroin 8

Kesti

271597-12-7

Molaarinen massa

25,6 kilodaltonit (KDA)

Mf

375 aminohappoa

Puhtaus

Yli 98%

Arviointi

1 mg/injektiopullo, lyofilisoitu jauhe

 

 

Kaikki tarpeet, ota meihin yhteyttä

Sähköposti: Jasonraws106@gmail.com

Whatsapp: +86-15572565525
Telegram: +86-19128233885

   

QQ20240306150406                product-368-486                 product-521-245

 

Johtopäätös

Myostatiinin esto edustaa paradigman muutosta kehonrakennuksessa, joka tarjoaa ennennäkemättömän lihaskasvun minimaalisilla androgeenisillä sivuvaikutuksilla ., eettiset huolenaiheet, oikeudelliset rajoitukset ja ratkaisemattomat turvallisuuskysymykset edellyttävät varovaisuutta . -tutkimusten, CrisPR-pohjaisten terapioiden ja tarkkuuden { Protokollat ​​.

Suositut Tagit: gdf -8 (myostatiini) kehonrakennuksen CAS: 271597-12-7, Kiina gdf -8 (myostatiini) kehonrakennuksen CAS: 271597-12-7 valmistajille, toimittajille, tehtaalle

Inquiry
goTop

(0/10)

clearall